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執(zhí)業(yè)護(hù)士護(hù)理論文指導(dǎo):最有實(shí)用前途醫(yī)用功能高分子材料的改性

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摘要:利用血紅蛋白在十二烷基磺酸鈉陰離子表面活性劑膠束體系中生物催化合成水溶性導(dǎo)電聚苯胺/十二烷基磺酸復(fù)合物(PANI/SDS),討論了不同反應(yīng)體系及溶液pH值對(duì)聚合反應(yīng)產(chǎn)物的影響.結(jié)果表明該反應(yīng)具有明顯的pH值依賴性,pH(1.0~4.0)是合成導(dǎo)電聚苯胺所必需的,其最適pH值為3.0,聚苯胺由導(dǎo)電的翠綠亞胺鹽轉(zhuǎn)變?yōu)楸菊鲬B(tài)發(fā)生在pH10.4.用元素分析法、紫外-可見分光光度法、FT-IR、循環(huán)伏安法、粘度測試、電導(dǎo)率測試、熱重分析法等對(duì)PANI/SDS復(fù)合物表征,結(jié)果表明該復(fù)合物具有較好的熱穩(wěn)定性和可逆的電化學(xué)活性.
關(guān)鍵詞:血紅蛋白www.yixuelunwen.org;生物催化;聚苯胺;導(dǎo)電性;膠束
在導(dǎo)電高分子聚合物中,聚苯胺(PANI)是最有實(shí)用前途的功能高分子材料之一[1],受到廣泛的重視.目前,研究的重點(diǎn)是探索增加其導(dǎo)電性、易加工性及環(huán)境友好性能的合成方法.化學(xué)聚合法[2~4]和電化學(xué)聚合法[5]等傳統(tǒng)方法,都是分步進(jìn)行,分離和純化過程冗長,反應(yīng)條件苛刻,反應(yīng)過程中常出現(xiàn)難處理的聚合物,形成的摻雜態(tài)溶解性差,且不易加工,大大限制了其實(shí)用化進(jìn)程.1991年,Akkara[6]采用辣根過氧化物酶(HRP)嘗試合成結(jié)構(gòu)單一的PANI.由于聚合是在水體系中進(jìn)行,PANI在分子量很低時(shí)就從體系中沉淀出來而使反應(yīng)終止.
為了提高分子量,人們嘗試了使用混合溶劑、改變單體、乳液或反相乳液聚合、在空氣-水界面聚合等各種方法,但產(chǎn)物仍至少存在兩種結(jié)構(gòu),即對(duì)位和鄰位結(jié)構(gòu).最近,Tripathy[7]報(bào)道在反應(yīng)中加入聚電解質(zhì)模板得到高選擇性(對(duì)位)PANI.由于天然過氧化物酶價(jià)格昂貴,并且容易失活,對(duì)催化反應(yīng)條件要求苛刻。
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