摘要：為鞏固我國消除絲蟲病成果，加強消除絲蟲病后的疫情監測工作，根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》和《絲蟲病診斷標準（WS260－2006）》的有關規定，制定本方案。
　　一、監測目的
　　及時發現可能殘存的和輸入性傳染源，防止絲蟲病再度傳播。
　　二、監測內容與方法
　　（一）病例定義。
　　1．疑似病例：具有急性淋巴管炎、淋巴結炎、睪丸炎、附睪炎、精索炎，或近2年內新出現的鞘膜積液、乳糜尿和淋巴水腫等癥狀和體征，并排除細菌性、先天性、家族性、外傷、手術、結核、腫瘤或其他病因的病例。
　　2．臨床診斷病例：疑似病例且具有在國外絲蟲病流行區或國內原絲蟲病流行區居住史，或兼有絲蟲病血清學檢測結果陽性。
　　3．確診病例：指血液檢查微絲蚴陽性的病例。
　　（二）病例報告。
　　各級各類醫療機構、疾病預防控制（以下簡稱疾控）機構及其執行職務的醫護人員、檢疫人員、疾控人員發現病例后，應當填寫傳染病報告卡，在24小時內通過疾病監測信息報告管理系統進行報告。暫不具備網絡直報條件的單位應當在診斷后24小時內向所在地縣級疾控中心送（寄）出傳染病報告卡。縣級疾控中心收到傳染病報告卡后應當立即進行網絡直報。
　　（三）病例核實。
　　1．報告信息核實。省、設區的市、縣級疾控機構在疾病監測信息報告管理系統發現報告的絲蟲病疑似病例、臨床診斷病例和確診病例后，應當立即通知病人所在地縣級疾控機構與報告單位聯系，對報告內容進行逐項核實，并填寫個案調查表（附件3），報送省級疾控機構。
　　2．標本采集與檢測。由病例所在地縣級疾控機構負責進行血液標本采集。采集時間為每日21時至翌晨2時，連續3天。每次采集的血液標本涂于2張玻片，制成厚血膜涂片（以下簡稱血片），立即送（寄）到省級疾控機構。省級疾控機構負責對血片進行染色和顯微鏡檢查，并妥善保存血片，以備抽查復核。
　　3．確認。省級疾控機構須在24小時內將血液檢查微絲蚴陽性、疑似陽性病例的血片檢查鏡下照片及相關資料報送中國疾控中心寄生蟲病預防控制所，由該所負責組織專家進行確認，并將確認的陽性結果在12小時內上報衛生部疾病預防控制局。病例訂正。經省級以上疾控機構核實的所有報告病例，由病例所在地縣級疾控機構負責在疾病監測信息報告管理系統中訂正。血液檢查微絲蚴陽性者，訂正為確診病例，血液檢查微絲蚴陰性者，在備注欄內注明“經鏡檢未發現微絲蚴”。
　　三、病例調查與疫點處理
　　（一）病例調查。
　　1．個案調查。省級疾控機構發現血液檢查微絲蚴陽性或疑似陽性病例后，應當在48小時內對病例開展流行病學調查，鑒別為本地感染病例或境外輸入性病例，并將調查結果及時上報中國疾控中心寄生蟲病所。
　　2．人群調查。對確認為本地感染的微絲蚴陽性病例，省級疾控機構須對其所居住的自然村（或生活小區）開展人群調查，調查對象為2歲以上常住人口。可先用快速免疫色譜試驗（ICT）方法進行篩查，對陽性者進行血液檢查微絲蚴，或直接采用病原學檢測方法進行檢測。
　　對確認為境外輸入的微絲蚴陽性病例，須對同批歸國人員進行血液檢查微絲蚴。
　　此外，對一些地處偏遠、交通不便、防治階段工作相對薄弱的歷史重流行區，省級疾控機構可根據當地情況，不定期開展人群調查，以發現可能殘存的傳染源。
　　（二）疫點處理。對人群調查中查出1例以上微絲蚴陽性者的自然村，應當開展以下疫點處理措施。
　　1．病原治療。對微絲蚴陽性者采用乙胺嗪（海群生）進行治療。每個病例需復治3個療程，每一療程需間隔半月以上。孕婦、哺乳期婦女及有嚴重疾病患者應當緩治或免予治療。
　　班氏微絲蚴陽性者的治療，成人總劑量為乙胺嗪4.2g，每次0.2g，每天3次，連服7天為一療程；兒童總劑量按70mg/kg體重計算，每天3次，連服7天為一療程。
　　馬來微絲蚴陽性者的治療，成人總劑量為乙胺嗪1.8g，每次0.2g，每天3次，連服3天為一療程；兒童總劑量按30mg/kg體重計算，每天3次，連服3天為一療程。
　　2．媒介調查與控制。對確認為本地感染的微絲蚴陽性者，省級疾控機構負責組織對其所居住的自然村（或生活小區）開展媒介調查與控制措施。傳播季節，在人房捕捉致倦庫蚊/淡色庫蚊1000只以上或中華按蚊/嗜人按蚊500只以上，對所有蚊子進行解剖，檢查蚊內是否感染幼絲蟲，填寫蚊媒分類調查表(附件4)和蚊媒幼絲蟲自然感染調查表（附件5）。同時開展控制蚊媒孳生地、減少人蚊接觸等相關滅蚊防蚊工作。
　　對確認為輸入性傳染源的病例，省級疾控機構負責組織對同批歸國人員集中居住地開展媒介調查工作，如發現感染幼絲蟲的蚊蟲，開展相應的滅蚊防蚊工作。